НовиниRSS

Про це повідомляє "Європейська правда" з посиланням на Reuters.

Потенційні зміни відбуваються у зв'язку з тим, що керівництво ЄС і регулятор лікарських засобів блоку відчувають зростаючий тиск через критику повільного процесу затвердження вакцин, що став причиною повільного розгортання щеплень в порівнянні з США і Великою Британією.

"Ми готові обговорити з країнами-членами всі можливі шляхи прискорення затвердження вакцин", - заявив представник Комісії після того, як це питання обговорювалося раніше у вівторок на зустрічі з президентом Єврокомісії Урсулою фон дер Ляєн.

"Одним з варіантів може бути екстрений дозвіл на вакцини на рівні ЄС з поділом відповідальності між країнами-членами", - сказав представник, додавши, що робота над цим питанням може початися дуже швидко, якщо уряди ЄС підтримають цю ідею.

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) зараз не може видавати екстрені дозволи, але у виняткових випадках може рекомендувати використання ліків до отримання дозволу на продаж.

Ця процедура використовувалася у квітні минулого року для початкового дозволу лікарям використовувати противірусний препарат Ремдесивір компанії Gilead як засіб проти COVID-19. Пізніше препарат отримав умовне схвалення EMA.

Національні дозволи на випадок надзвичайної ситуації дозволені відповідно до законів ЄС, але вони змушують країни брати на себе повну відповідальність, якщо з вакциною щось піде не так, тоді як при більш суворому дозволі на продаж фармацевтичні компанії несуть відповідальність за свої вакцини.

FM-TV

ВСЕ НОВОСТИ ПО-РУССКИ ЗДЕСЬ

ALL NEWS IN ENGLISH HERE